Valideringsingenjör

Semcon is a global company active in the areas of engineering services and product information. The Group has nearly 3,000 employees with extensive experience from many different industries. We develop technologies, products, plants and information solutions along the entire development chain and also provide many services including quality control, training and methodology development. Semcon boosts customers' sales and competitive strength by providing them with innovative solutions, design and solid engineering solutions. The Group had sales of SEK 2.7 billion in 2014 and activities at more than 45 sites in Sweden, Germany, the UK, Brazil, Hungary, India, China, Spain and Norway.

Semcons tjänster inom områdena kvalitetsstyrning och validering hjälper våra kunder att driva sin verksamhet effektivt och säkert. Vi arbetar bl. a med; spårbarhet från krav till verifikat, god konfigurations- & dokumentationsledning (CM/DM), verifikation & valideringsstrategi (V & V), kvalitetsprocesser, QA (Quality Assurance), kravhantering. Vi söker nu medarbetare som vill jobba som konsulter inom projekt och i linjen med ansvar för kvalitetsledning och regulatoriska frågeställningar. 
Våra kunder är primärt företag som verkar inom Life Science med medicinteknik i fokus. 

Din roll

I utlyst roll kan du komma att arbeta med bl.a.;

riskgranskningar för olika valideringstester utfärda valideringsplaner, protokoll samt rapporter leda och/eller utföra validerings-/kvalificeringstester avvikelsehantering slutföra valideringsprojektet i form av rapporter planering och genomföring av valideringsaktiviteter enligt gällande regelverk medverka i att ta fram URS (User Requirement Specification) samt medverka i riskanalyser ta fram valideringsplaner, protokoll samt rapportera resultaten i rapport delta i utveckling och förbättring av arbetsinstruktioner och rutiner inom ansvarsområdet ändringsärenden med avseende på valideringspåverkan
Din profil

högskole- eller universitetsutbildning inom livsmedelskemi/mikrobiologi/kemi ca 2 års arbetslivserfarenhet inom kompetensområdet och relevant yrkesroll god presentations och dokumentationsförmåga Du kan uttrycka dig mycket väl i både tal och skrift på svenska och engelska.
Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av;

GMP Rapportskrivning (IQ, OQ, PQ) erfarenhet av validering av analysinstrument på lab erfarenhet av medicinteknik/Medical device, läkemedel- eller livsmedelsbranschen
Stor vikt kommer att läggas vid dina personliga egenskaper där vi värderar ditt tekniska intresse samt din förmåga att kunna analysera och samarbeta. För att trivas och lyckas i tjänsten har du förmågan och viljan att skapa nya och goda relationer och du ser möjligheter att tillföra mervärde i utvecklingsprojekt i våra kunders organisationer. Du bidrar aktivt till Semcons och avdelningens verksamhetsutveckling och företagskultur. Som person är du öppen, ansvarstagande, strukturerad, och serviceinriktad samt har en god social och kommunikativ förmåga

På Semcon jobbar vi med långsiktiga relationer med såväl kunder som anställda. Vår breda och varierande kundbas ger dig alla möjligheter att jobba med just det som du vill utvecklas inom. Vi erbjuder en trygg anställning med kollektivavtal som garanterar många förmåner för dig som anställd på Semcon. Individuella kompetensutvecklingsplaner säkerställer din professionella utveckling hos oss.

Ansökan och kontakt

Intervjuer kommer ske löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt - dock senast den 27 maj 2016. För frågor eller mer information om tjänsten, vänligen kontakta Area Manager Henrik Tagesson.

Varmt välkommen med din ansökan!