Valideringsingenjör

Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Dina arbetsuppgifter
Valideringsgruppen inom Chemical Production Uppsala (CPU) söker en engagerad och driven valideringsingenjör, gärna med erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Avdelningen Process & Digital Support, där bl a valideringsgruppen ingår, är en supportorganisation till produktionen.
Gruppen består idag av nio valideringsingenjörer. Produktionen i Uppsala expanderar och installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas inom valideringsområdet.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som valideringsingenjör är att:
Planera, utforma och genomföra valideringar både i linjen och i större projekt.
Delta i och driva utveckling och förbättring av instruktioner/arbetssätt inom ansvarsområdet.
Bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar.
Presentera valideringsdokumentation vid audit.

Vem är du
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande.
Erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Goda kunskaper om valideringsprinciper, gärna erfarenhet av validering av datoriserade/automationssystem inom produktion, vattenvalidering, steriliseringsvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.

Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann och strukturerad med en naturlig förmåga att beskriva valideringars syfte och resultat på ett tydligt och överskådligt sätt.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Välkommen med din ansökan redan idag!
För frågor rörande tjänsten kontakta rekryterande chef: Sofia Strömberg, sofia.stromberg@cytiva.com
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.