OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Hays Life Science letar efter en ny konsult som ska bli valideringsingenjör i Södertälje.
Din roll:
Du arbetar tvärfunktionellt i ett större projekt som valideringsingenjör/valideringsledare inom antingen redan pågående valideringar eller driver och slutför validering av fristående utrustningar.
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
* Deltar i/leder validering och kvalificering
* Tar fram en valideringsplan, URS, DQ, IQ-, OQ-, PQ protokoll och rapporter
* Skapar och driver ändringsärenden
* Deltar i investeringsprojekt
* Deltar i NPI projekt för stormolekylprodukter
Vi förutsätter:
* att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik eller relevant arbetslivserfarenhet
* att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
* Har flerårig erfarenhet av validering
* Att du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
* Att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
* Du vet hur man driver på projekt och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
Det meriterande om du har:
* Erfarenhet av att kvalificera och validera QC utrustning
Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.