Valideringsingenjör (läkemedel), CommonPower Consulting AB

CommonPower Consulting AB
Vi erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar inom projektledning, driftsättning, kvalificering, kvalitetssäkring och validering. Tekniskt stöd med stora kunskaper inom GMP och LEAN-arbete för process- och tillverkningsindustri. www.commonpower.se

Arbetsuppgifter 
CommonPower söker dig som vill arbeta inom kvalitetssäkring och validering.

Som valideringsingenjör kommer du att arbeta med något av följande:
- Leda och planera arbetet avseende kvalificering och validering. 
- Utfärda valideringsdokumentation, leda riskbedömningar
- Ta fram tidsplan för validerings- och kvalificeringsarbetet. I arbetsuppgifterna ingår att skriva planer och protokoll (VP, DQ, IQ, OQ, PQ, PV).
- Koordinera utförandet av tester FAT/SAT samt skriva och sammanställa rapporter och avvikelser. 
- Ansvara för att koordinera och samordna de resurser som krävs för genomförandet av valideringen.

Kompetenskrav 
Vi söker dig som sedan tidigare har några års erfarenhet av kvalitetsäkring och validering inom läkemedelsindustrin.

Vi tror att du har en högskoleexamen inom exempelvis kemi, medicinteknik eller maskinteknik. 
Vi värdesätter en god förståelse för GMP och att du kan uttrycka sig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.
Vi söker dig som har bra kunskap i MS Officepaketet (Word, Excel, PowerPoint)
Vi förutsätter att du i din roll som valideringsingenjör är noggrann, strukturerad, driftig/produktiv och en god lagspelare.

Om Addilon
Rekrytering av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Mälardalen, Stockholm, Helsingfors och Chicago.

Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Instagram 

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc.

Sökord: valideringsingenjör, validering, läkemedel, gmp, lean, stockholm, uppsala, FAT/SAT, VP, DQ, IQ, OQ, PQ, PV