OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Galderma i Uppsala ökar produktionskapaciteten, en ny fabrik byggs, nya produkter utvecklas - och allt måste såklart valideras. Vill du vara med på en utvecklingsresa och är intresserad av validering? Läs vidare, för nu söker valideringsgruppen fler valideringsingenjörer!
Om Rollen
Vi är en grupp som består av ca 15 personer och vi ansvarar för att lokaler, tillverkningsprocesser, utrustningar/analysinstrument, media, lager samt GxP-påverkande system kvalificeras och valideras. En stor del av arbetet bedrivs i projektform med interaktioner över stora delar av organisationen, både lokalt och globalt.
Vi söker valideringsingenjörer inriktade mot produktion och labb, där man jobbar med utrustningar och tillverkningsprocesser, men också mot datoriserade system, vilket kan innefatta såväl produktionssystem som dokumenthanteringssystem och LIMS. Tjänsterna kan även komma att inkludera valideringar inom andra områden. För rätt person finns det mycket goda möjligheter att utvecklas både personligt och tekniskt i dessa roller.
Som valideringsingenjör medverkar du både i projekt och linjearbete med ansvar för att planera, utföra och leda valideringar och kvalificeringar. Dina arbetsuppgifter kommer i huvudsak att omfatta:
*
Medverkan vid framtagning av URS (User Requirement Specification) och riskanalyser.
*
Ansvar för kvalificering/validering genom att skriva valideringsplaner, protokoll samt rapportera resultat, samt ha koll på regulatoriska krav gällande validering/kvalificering.
*
Deltagande i utveckling och förbättring av arbetsinstruktioner och rutiner inom ansvarsområdet.
*
Medverkan till förbättringsarbete i processer
*
Vid behov presentera utförda valideringar/kvalificeringar vid inspektioner.
Är du den vi söker?
Vi ser gärna att du har högskoleutbildning inom teknik eller naturvetenskap. Du ska kunna utrycka dig obehindrat skriftligt och muntligt på både svenska och engelska. Det är en stor fördel om du har en bakgrund från tidigare roller inom GMP-styrd verksamhet, och starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av aseptisk tillverkning och sterilprocesser.
Du är målmedveten och arbetar enkelt, strukturerat och har en god förmåga att prioritera samt hantera flera arbetsuppgifter på samma gång. Vi vill att du har ett öppet sinne för förändringar och aktivt bidrar till förbättringsarbete inom verksamheten. I rollen som valideringsingenjör krävs god kommunikationsförmåga och mod att utveckla din egen åsikt öppet och ärligt.
Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Du hittar oss utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.
Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan direkt via "Apply"knappen så snart som möjligt, senast 2022-03-12. Urval till intervju görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Birgul Hasan, Manager validation, på telnr. 076-181 17 67.
Kontaktpersoner på detta företaget
Not Specified