Valideringsingenjör till Quality Control - Sweden Operations

Är du en teamspelare som gillar att arbeta tvärfunktionellt, flexibelt och i projekt? Trivs du i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt?

Välkommen till Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Vi söker nu en Valideringsingenjör till avdelningen Quality Control (QC). Quality Control har sin verksamhet både i Snäckviken och Gärtuna och driver flera stora projekt för introduktion av nya produkter och tekniker/effektiviseringar med tillhörande investeringsprojekt.

Välkommen till vårat team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Vi är fast beslutna att leverera högsta kvalitet, från forskning i våra laboratorier till de stora tillverkningsenheterna.

Din roll
Rollen som Valideringsingenjör hos oss är utåtriktad, utvecklande och går i snabb takt.

Du arbetar tvärfunktionellt i projekt för att validera instrument till QCs laboratorier. Valideringen görs enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP), lokala/globala standarder och instruktioner.

Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Du leder tvärfunktionella team och säkerställer att tidsplan och budget hålls.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt.

Du tillhör en grupp om 15 Valideringsingenjörer och rapporterar till Gruppchef QC Validering.

Vilken kompetens söker vi?

*

Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
*

Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
*

God erfarenhet av validering eller kvalificering inom läkemedelstillverkning eller annan Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet
*

Kunskap om LEAN och förbättringsarbete


Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap om automatiserade utrustningar och datoriserade system meriterande.

För att lyckas och trivas i rollen krävs att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där ni har ett gemensamt mål och framdrift är en avgörande faktor. Du trivs i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt.

Som person är du strukturerad, har lätt för att dokumentera, samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål och tidplaner. Du är flexibel och har ett genuint intresse för kvalitet, processer och problemlösning.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Bli en del av ett stöttande och inkluderande team. Skicka in din ansökan, senast den 23 maj 2022. Vi ser gärna att du bifogar ett personligt brev tillsammans med ditt CV.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Lena Holst, tel 072-450 44 56.