Valideringsingenjör till Randstad i Uppsala

Arbetsbeskrivning
Har du flerårig erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedel-, biotech- eller Medtechindustrin och är redo för nya möjligheter? Just nu söker vi en erfaren  valideringsledare eller valideringsingenjör till teamet i Uppsala?

Som konsult hos oss kommer du att tillhöra det framgångsrika teamet i Uppsala som består av kompetenta konsulter och engagerade chefer specialiserad inom Life Science och naturvetenskap. Hos oss hittar du gemenskap, teamkänsla, utvecklingsmöjligheter och roliga uppdrag. För oss är det viktigt att du trivs och har roligt på jobbet! 
 
Randstad Life Sciences är specialister inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag och tillsammans med dig bygger upp karriärsmål och utvecklingsplan anpassad för just dig. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Sista ansökningsdag: 2022-08-21, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag. På grund av semestertid kan rekryteringsprocessen dröja, tack för ditt tålamod!

På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail. Som information görs alltid en bakgrundskontroll vilket är en del av våra normala processer.

Ansvarsområden
I rollen som valideringsledare eller valideringsingenjör kommer du att få jobba med kommande spännande och utmanade uppdrag ute hos våra kunder med att leda valideringsaktiviteter. Detta är en roll med varierande arbetsuppgifter och många utvecklingsmöjligheter där du får kundkontakt genom att jobba med roliga uppdrag ute hos kund, möjligheter att utvecklas vidare inom validering och möjlighet att leda valideringsarbete.

Kvalifikationer
Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom validering och vidare ser vi gärna att du har:


Naturvetenskaplig examen eller ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, mikrobiologi, molekylärbiologi eller motsvarande erfarenhet.
Flerårig erfarenhet av valideringsarbete inom bioteknik– eller läkemedelsindustrin och arbetat enligt GMP.
Erfarenhet av GMP validering av t.ex. medicinsk utrusning, läkemedel, testmetoder och processvalidering, 
Erfarenhet av IQ/OQ/PQ och URS.
Erfarenhet av att skriva rapporter, testplaner och att dokumentera.
Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på svenska och engelska.
Det är även meriterande om du har kunskaper inom GAMP5.

För att du ska trivas i arbetet lägger vi stor vikt på din personlighet. Som person bör du vara noggrann, strukturerad, snabblärd, analytisk, flexibel, duktig på att dra slutsatser, ha en god kommunikationsförmåga och ha en vilja att lära dig. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom har du förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.