Valideringsingenjör & valideringsledare till Life Science, Pharma

Vi hoppas DU vill bli vår nästa kollega och arbeta med validering och /eller kvalificering i en konsultroll inom vårt team på ALTEN Life Science. I vårt team arbetar vi i såväl inhouse-projekt, på distans och på plats hos våra kunder i Stockholm, Uppsala, Södertälje och Strängnäs.

Är du en person som brinner för att skapa mervärde för människors hälsa och gillar att ständigt utmanas och utvecklas? Då är du antagligen en god matchning till vårt härliga Life Science-team!

Vi är nu på en spännade och utvecklande tillväxtresa där vi hoppas att DU vill utvecklas och växa tillsammans med oss!

För att lyckas i rollen som konsult är du en person som är lösningsorienterad, engagerad och brinner för att hjälpa kunderna med dera leveranser samt har ett inre driv av att utvecklas. Du är strukturerad, en lagspelare och har god kommunikationsförmåga. I ditt arbete är du flexibel, sätter kunden i fokus och tycker att det är roligt och spännande att lära känna nya människor.

I denna roll kommer du ha kontakt med flera olika företag som vi stöttar och arbeta som valideringsingenjör eller valideringsledare. Det kommer kunna innebära uppdrag hos våra kunder och ibland att stötta i våra projektleveranser, dvs att ett ALTEN team arbetar tillsammans för att gemensamt leverera en lösning, projekt eller produkt till kund.

ALTEN Life Science arbetar med de främsta av Sveriges Life Science- och läkemedelsbolagen och vi ser gärna att du minst har en universitetsexamen som exempelvis civilingenjör, MSc eller motsvarande, med inriktning mot kemi, biomedicin, läkemedelstillverkning eller liknande.



Vi söker i dagsläget personer med både lång erfarenhet som valideringsledare och valideringsingenjörer i början på sin karriär, vilket gör att vi fokuserar mer på vem du är, vad du vill än exakt hur många år du har jobbat i rollen. Kanske har du tididgare jobbat inom roller inom process eller kvalite och vill testa något nytt.

ROLLEN KOMMER INNEBÄRA ATT DU JOBBAR MED NÅGOT AV FÖLJANDE:
Kvalificering av utrustning, system och/eller instrument
Validering av metod, produkt och/eller process. Exempelvis kan det gälla analysmetoder, rengöringsprocesser och tillverkningsprocesser.
Valideringsledare ska självständigt kunna driva och leda validering och kunna agera delprojektledare

Att jobba med validering innebär att du ibland har ett nära samarbete i ett team och ibland arbetar mer självständigt.

Vi ser att du har erfarenhet inom GxP, läkemedelstillverkning och har erfarenhet att tolka och arbeta efter de standarder och guidelines som pharma jobbar med inom området.

 

Meriterande är om du har erfarenhet av CQV, CSV och dataintegritet inom området, alternativt är specialiserad inom exempelvis rengöringsvalidering.

OBS! Vi går igenom annonserna och bokar in intervjuer löpande, med reservation under perioden vecka 28-31 då många av oss är på semester. Detta gör att svarstiden kan komma att bli något förlängd.