Valideringsingenjörer till kvalitetskontroll, SwedenOperations

Är du en erfaren valideringsingenjör som vill driva projekt, utvecklas i rollen och jobba med förbättringsarbete? Vi söker dig!



Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.



Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta" i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.



Nu söker vi dig som vill jobba som valideringsingenjör hos oss inom "QC Underhåll och Validering". Gruppen om 14 personer ingår i vår stora kvalitetsorganisation som stödjer läkemedelsproduktionen inom Sweden Operation. Vi inom kvalitetsorganisationen har förmånen att representera både kunden och företagets intressen samtidigt, vi får alla vara med och skydda våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.



Din roll

Du blir en del av ett team som jobbar med nyinvesteringar och kvalificering av labbutrustning med tillhörande datoriserade system och får en mycket omväxlande roll med bred kunskapsbas och möjlighet att påverka.

Huvuddelen av ditt arbete kommer att bedrivas i projektform där du har ansvarar för kvalificering av utrustning och system som huvudsakligen används inom kvalitetskontroll. Som valideringsingenjör arbetar du med varierande uppgifter i en föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel inför ändrade förutsättningar.

För att trivas hos är det också viktigt att du tycker om att utvecklas och att du har ett intresse av förbättringsarbete i en verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) Vårt stora fokus på förbättringsarbete är ofta kopplat till kvalificeringsprocessen.



Kompetenskrav

* Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik eller motsvarande erfarenhet som inhämtats från verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Minst 1 års arbetserfarenhet inom kvalificering och validering
* Mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i både svenska och engelska



Det är meriterande om du har erfarenhet från kvalitetskontroll av läkemedel, myndighetsinspektioner och projektledning. Kunskap om automation och datoriserade system är värdefullt, likväl som god ledarförmåga då det i valideringsarbetet ställs höga krav på att leda sig själv, projektet och se till att arbetet går framåt.

Vi ser att teamet är avgörande för resultat och trivsel, därför kommer vi att lägga vi stor vikt vid din sociala kompetens och samarbetsförmåga.



Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.



Vill du vara med och göra skillnad för människor runt hela världen? Klicka dig vidare, så gör vi det tillsammans!
För mer information om tjänsten kontakta gärna Laila Fröberg 08-552 531 98. Välkommen med din ansökan redan nu, dock senast 8maj2020. Vi vill gärna träffa vår nya medarbetare snarast och intervjuer kan därför hållas löpande.