Valideringstekniker

Arbetsbeskrivning

Vi söker en kvalificerad medarbetare som ska upprätta samt genomföra våra valideringsplaner för all vår tekniska utrustning, samt skriva instruktioner, valideringsrapporter etc. Du rapporterar direkt till den ställföreträdande Produktionschefen. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Skriva valideringsprogram, protokoll och rapporter (IQ, OQ, PQ) Utföra valideringar av utrustning och processer Upprätta instruktioner och annan dokumentation för utrustningar och processer Delta i arbetet med att upprätta årlig valideringsplan Du kommer under perioder ingå i projekt för utveckling av produktionsprocesser, inköp av utrustning etc. För varje moment ska dokumentation upprättas i enlighet med vårt kvalitetssystem. Vår produktion sker i styrd miljö vilket ställer mycket höga kvalitetskrav på vår tekniska utrustning, våra processer och produktionsanläggningar. Vi utgår från att du är en nyexaminerad civilingenjör, eller har praktisk erfarenhet från validering och produktionsteknik. Du har god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du bör ha lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt och driva projekt. Vi sätter stort värde på flexibilitet och social kompetens. Det är dessutom viktigt att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Erfarenhet av renrumsarbete är meriterande.

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Vitrolife Sweden AB
  • 1 plats
  • Heltid
  • Publicerat: 7 maj 2007
  • Ansök senast: 19 juni 2007

Besöksadress

Gustaf Werners Gata 2
Västra Frölunda

Postadress

None
., .

Liknande jobb


20 augusti 2010

Säkerhetsarkitekt

21 augusti 2010

Specialist Applikationssäkerhet

21 augusti 2010

23 augusti 2010