Vi söker en Förpackningsspecialist inom QA

Vi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot "Caring for Life" vill vi med stöd av vår mångåriga erfarenhet inom klinisk nutrition och infusionsterapi bidra till att uppfylla dessa mål, en strävan som förenar våra omkring 33 000 medarbetare inom Fresenius Kabi och som är en viktig del av vår företagsidentitet.
I Uppsala produceras intravenösa näringslösningar, t ex Intralipid, Kabiven och StructoKabiven samt tillsatser såsom Vitalipid. Fabriken i Uppsala är en av världens modernaste produktionsanläggningar för intravenösa näringslösningar med en högteknologisk produktionsprocess.

Fresenius Kabi är ett globalt företag i marknadsledande position som nu söker en konstruktionsansvarig specialist avseende förpackningsmaterial till gruppen Product Maintenance inom QA-organisationen i Uppsala. Verksamheten omfattar produktvård och utveckling av befintliga produkter inom parenteral nutrition. Gruppen består idag av elva anställda.

Som konstruktionsansvarig har du övergripande expertkunskap med fokus på att säkerställa kvalitet och regulatorisk dokumentation avseende förpackningsmaterial. Detta innebär bl.a. att du bidrar till förbättringar och utveckling genom att initiera och driva utredningar, stabilitetsstudier samt deltar i projekt och bevakar relevanta trender. Du skriver även styrande dokumentation, både internt och externt, samt svarar på frågor från myndigheter.

Kvalifikationer:

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen, såsom civilingenjör, apotekare eller motsvarande och med flera års yrkesmässig erfarenhet från läkemedelsindustrin eller relevant myndighet. Du har företrädelsevis arbetat med Change Control, CMC-dokumentation och avvikelsehantering. Tidigare erfarenhet av GMP, av att skriva regulatorisk dokumentation samt att delta i utvecklingsarbete och/eller ha kunskap om förpackningsmaterial är starkt meriterande.

Tjänsten omfattar både självständigt arbete och samarbete med ett antal olika funktioner inom och utanför företaget, vilket ställer höga krav på kommunikations- och samarbetsförmåga. Då tjänsten ofta innefattar parallella projekt och arbetsuppgifter är du flexibel och anpassningsbar i din planering och i ditt arbetsutövande. I övrigt kräver rollen att du är drivande, strukturerad och noggrann som person, samt att du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Tjänsten är ett vikariat till och med september 2017, heltid.

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta My Moberg på 018-644 256. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018-64 47 73 och Ashraf Zia Malmström för SACO, 018-64 44 77.

Välkommen att registrera din ansökan via länken nedan snarast, då urval till tjänsten sker löpande.

Vi tar inte emot ansökningar via post eller e-mail.