Vi söker fler QC-Analytiker

Om företaget
Vi har fått förnyat förtroende att hjälpa vår kund att hitta fler QC-analytiker! Vår kund är ett välmående företag som är verksamma inom läkemedelsbranschen, och behöver nu utöka sin kvalitetsavdelning med fler QC-analytiker. Mer information om företaget ges längre fram i rekryteringsprocessen.
Om rollen
I rollen som QC-analytiker kommer du få möjlighet arbeta i ett team med både juniora och seniora kollegor där ni tillsammans säkerställer att produkterna motsvarar den förväntade kvaliteten. Arbetet utförs i enlighet med Good Manufacturing Practice (GMP), enligt både farmakopémetoder (Ph Eur, USP, JP, BP), samt interna metoder. Rollen är varierad, där du kommer få möjlighet att arbeta med flera analysmetoder så som HPLC, UPLC, GC, PH, viskositet och titrering av läkemedel i fas I, II och III. Arbetet innefattar även dokumentation, och utförs i labbmiljö. Mer ingående innebär tjänsten att:
- Utföra kemiska analyser så som HPLC, UPLC och GC
- Rapportera och dokumentera analyser och resultat
- Utreda och rapportera avvikelser
Om dig
Vi söker dig som trivs med analys-, och laborativt arbete. Ditt arbete genomsyras av en hög grad av noggrannhet, där du har lätt för att sätta dig in i detaljer. Du har en god förmåga att följa etablerade processer och instruktioner där det krävs ett metodiskt och strukturerat arbetssätt. Därför är du kvalitetsmedveten och har god förståelse för att ditt arbete behöver utföras effektivt för att möta fastställda deadlines. Därutöver är du flexibel och har förståelse för att saker och ting kan ske under en tillverkningsprocess som kan påverka din planering. Tjänsten innebär såväl självständigt arbete som samarbete med dina kollegor vilket ställer krav på en hög grad av självständighet samtidigt som du har en god samarbetsförmåga.
För tjänsten är det viktigt med:
- Universitets-, eller högskoleexamen inom kemi, bioteknik, biomedicinsk analytiker eller motsvarande
- Flytande i svenska och engelska i såväl tal som skrift
- God dator-, och systemvana
- Erfarenhet av kemiska analyser inom läkemedelsindustrin så som HPLC, UPLC, PH, titrering eller viskositet är meriterande
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Arbetstider: Heltid, 08.00-16.25
Lön: Enligt överenskommelse

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila info@emploid.se så hjälper någon i teamet dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QC, QC-analytiker, analytisk kemist, analytical chemist, kemi, läkemedel, GMP, HPLC, produktion, labb, rekrytering, Malmö, Lund, Helsingborg, Trelleborg