OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
I rollen som QMS-koordinator kommer du att ha ett övergripande ansvar för dokumentstrukturen, utfärda dokument i samarbete med övriga avdelningar, ha kontroll och ansvar för distribution av dokument och säkerställa att tillgänglig dokumentation är aktuell och formellt godkänd. Kort sagt är QMS-koordinatorn en spindel i nätet för att upprätthålla grunden för säker läkemedelsproduktion.
Då vi arbetar inom en GMP-reglerad verksamhet så finns det enligt regelverket tydliga riktlinjer att följa gällande dokumenthantering och i samarbete med kvalitetsavdelningen så kommer du att arbeta med att säkerställa att de dokument som hanteras följer uppsatta riktlinjer och regelverk.
Att vara QMS-koordinator ställer höga krav på att vara noggrann och strukturerad. Förutom noggrannhet och känsla för ordning och reda är det ett plus att ha en akademisk utbildning gärna i kombination med några års arbetslivserfarenhet från arbete i GMP-reglerad verksamhet med hantering av dokumentationsflöden. Goda kunskaper i Office-paketet (framför allt Word och Excel) är också en förutsättning.
I rollen som QMS-koordinator har du dagligen kontakt med många olika personer och avdelningar, vilket innebär att en viktig egenskap är att man är bra på kommunikation och samarbete.
Arbetstid/varaktighet: Heltid/Tillsvidareanställning
Tillträde: Efter överenskommelse.
Lön: Individuell lönesättning, ange löneanspråk.
Sista ansökningsdag: 2021-09-30, ansökningar behandlas löpande.
Är du den vi söker? Din ansökan skickar du till katarina.flink@unimedic.se
För frågor om tjänsten, kontakta:
Katarina Flink, QP
katarina.flink@unimedic.se
070-254 50 22