Vill du jobba med validering?

PlantVision Compliance fortsätter sin resa med våra kunder i Uppsala. Brinner och förstår du vikten av riskbaserad validering och vill utveckla dig inom flera olika områden inom validering? Är du strukturerad och tycker det är spännande med modern teknik i kombination med regelverksefterlevnad? Kom och bli en del av oss!

Om rollen Vi söker dig som är systematisk och vill jobba med validering inom området läkemedel och bioteknik. Du har goda kommunikationsegenskaper och förmågan att arbeta mot såväl regulatoriska krav som uppsatta projektmål. Arbetet kommer att utföras i en konsultroll gentemot våra kunder i framförallt Uppsala. Uppdragen kommer att variera över tid och styras av vilken bakgrund och erfarenhet som du har.

Vi erbjuder förutom intressanta konsultuppdrag också en tillhörighet i vårt Uppsalakontor som består av ett erfaret och kompetent team med bred erfarenhet inom validering, kvalitetssäkring, projektledning och regulatorisk expertis. Kunskapsdelning är en självklarhet inom gruppen och vi trivs med att samarbeta och löpande stötta varandra. Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande, men utmaningarna vi möter gör det utvecklande! Det finns stort utrymme för att påverka sin egen utveckling som leder till nya intressanta uppdrag. Vi utvecklar oss ständigt för att möta kundernas behov i en ständigt föränderlig omvärld.

Vem är du? För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv person som tydligt kan kommunicera med kollegor, kunder och leverantörer. Du är bekväm med att agera självständigt och skapar förtroende genom ditt sätt att agera och kommunicera. Du stimuleras både av att förstå och sätta förväntningar och arbetar både pragmatiskt och målfokuserat. Du sätter kundens intressen högt och agerar flexibelt, och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten, såväl som att fakta är ett viktigt beslutsunderlag.

Vi söker dig som har följande:

- Högskole- eller civilingenjörsexamen inom relevant område
- Minst 3 års erfarenhet av att arbeta inom Life Science eller motsvarande reglerad verksamhet
- Tidigare erfarenhet av att arbeta inom GMP, GLP, GDP eller GCP
- Kännedom om GAMP 5 och dess tillämpningar inom industrin


Det är meriterande om du tidigare har arbetat med validering och kvalificering. Utöver detta ser vi att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande.

PlantVision som arbetsgivare Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag. Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs hälsa, utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom olika aktiviteter med teamet, affärsområdet och hela bolaget.
- Ett sammanhang där man kan räkna med att kollegor ställer upp och bryr sig om varandra.
- En flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Ett anställningserbjudande vi är stolta över som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Om tjänsten Detta är en tillsvidareanställning där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Ersättning utgår som fast månadslön med individuell lönesättning.

Ansökan Är det här utmaningen du söker, skicka ansökan redan idag! Urval i processen sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse med målbild för start efter sommarledigheten.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08-56 85 95 32.